탐정사무소 [서울=뉴시스]송연주 기자 = 바이오 기업 온코닉테라퓨틱스는 차세대 이중저해 합성치사 항암 신약 후보물질 ‘네수파립’과 셀트리온의 항암제 바이오시밀러 ‘베그젤마'(성분명 베바시주맙) 병용요법에 대한 국내 임상 2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고 1일 밝혔다.

이번 2상은 기존 난소암 표준 유지요법인 PARP 단독 저해 항암제 사용 후 백금 치료가 마지막 치료제가 되는 상황에서, 새로운 치료 기회를 창출하기 위한 목적이다.

2상을 통해 네수파립과 베그젤마 병용 투여 신규 재유지요법의 안전성, 내약성, 항종양 효과를 종합적으로 검증할 예정이다.

네수파립은 암세포의 DNA 손상 복구를 담당하는 PARP(Poly ADP-ribose polymerase)와 암 성장·증식에 관여하는 탄키라제를 동시에 저해하는 이중 저해 기전의 차세대 합성치사 항암 신약 물질이다.

셀트리온의 베그젤마는 혈관내피세포성장인자(VEGF) 신호를 차단해 종양 혈관 생성을 억제하는 항체 바이오시밀러다.

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